EMULUS 25 mg/g + 25 mg/g Creme 30 g *

EMULUS 25 mg/g + 25 mg/g Creme
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EMULUS 25 mg/g + 25 mg/g Creme

Allgemeines

EMULUS 25 mg/g + 25 mg/g Creme ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung der Haut. Die Kombination der beiden Lokalanästhetika Lidocain und Prilocain vermindert vorübergehend die Schmerzempfindlichkeit im behandelten Bereich. Die Creme kann beispielsweise vor Impfungen, Blutentnahmen, kleineren operativen Eingriffen an der Haut sowie bestimmten medizinischen oder kosmetischen Behandlungen angewendet werden.

Besonderheit

EMULUS enthält zwei bewährte Wirkstoffe zur lokalen Betäubung: 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain pro Gramm Creme. Beide Wirkstoffe unterdrücken vorübergehend die Reizweiterleitung der Nerven und führen dadurch zu einer örtlich begrenzten Betäubung. Bei Erwachsenen kann die Creme auf intakter Haut beispielsweise vor Nadeleinstichen oder kleineren Eingriffen eingesetzt werden. Bei einer Einwirkzeit von 1 bis 2 Stunden kann die betäubende Wirkung nach Entfernen der Creme mindestens 2 Stunden anhalten.

Anwendung

EMULUS wird in der erforderlichen Menge auf die zu behandelnde Hautstelle aufgetragen. Dosierung und Einwirkdauer richten sich nach Alter, Anwendungsgebiet und Art des geplanten Eingriffs und sollten entsprechend der Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder pharmazeutischer Anweisung erfolgen.

  • Creme auf die vorgesehene Hautstelle auftragen.
  • Die behandelte Stelle wird bei der Anwendung auf intakter Haut in der Regel mit einem luftdichten Verband abgedeckt.
  • Die notwendige Einwirkzeit richtet sich nach dem jeweiligen Eingriff.
  • Nach der Anwendung die Hände gründlich waschen.
  • Kontakt mit den Augen vermeiden.
  • Nicht unbeabsichtigt auf geschädigte Haut oder offene Hautstellen auftragen.

Die Anwendung an den Genitalien oder bei Beingeschwüren sollte nur durch medizinisches Fachpersonal beziehungsweise unter dessen Aufsicht erfolgen. Andere Anwendungen als das Auftragen auf intakte Haut sollten nur auf Empfehlung eines Arztes, medizinischen Fachpersonals oder Apothekers erfolgen.

Infos

  • Creme zur örtlichen Betäubung
  • Mit Lidocain und Prilocain
  • 25 mg Lidocain pro Gramm Creme
  • 25 mg Prilocain pro Gramm Creme
  • Zur Betäubung der Haut vor Nadeleinstichen
  • Geeignet vor Impfungen und Blutentnahmen
  • Vor kleineren operativen Eingriffen an der Haut
  • Kann vor Tätowierungen und kosmetischen Nadelbehandlungen eingesetzt werden
  • Kann vor kosmetischen Laserbehandlungen wie Laser-Haarentfernung eingesetzt werden
  • Zur Anwendung bei Erwachsenen und je nach Anwendungsgebiet auch bei Kindern und Jugendlichen

Inhaltsstoffe / Wirkstoff

Wirkstoffe: Lidocain und Prilocain.

1 g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain.

Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat.

Hinweise

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Lidocain, Prilocain oder einen der sonstigen Bestandteile. Kontakt mit den Augen vermeiden, da EMULUS Reizungen und chemische Verbrennungen der Augen verursachen kann. Besondere Vorsicht ist unter anderem bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Methämoglobinämie und Neurodermitis erforderlich. Bei Kindern und Jugendlichen unterscheiden sich die zugelassenen Anwendungsgebiete und Dosierungen je nach Alter. Für die korrekte Anwendung und Einwirkdauer sind die Angaben der Packungsbeilage zu beachten.

Pflichttext

Emulus® 25 mg/g + 25 mg/g Creme. Creme mit 25 mg Lidocain/g und 25 mg Prilocain/g. Wirkstoffe: Lidocain, Prilocain. Anw.: Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern zur Betäubung der Haut vor einem Nadeleinstich oder kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren auch zur Betäubung der Genitalien durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal vor einer Injektion oder medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung. Bei Erwachsenen auch zur Betäubung der Haut vor Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren. Für alle anderen Anwendungen als das Auftragen auf der intakten Haut sollte das Arzneimittel nur auf Empfehlung des Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder des Apothekers angewendet werden. Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Kontakt mit den Augen vermeiden. Emulus kann Reizungen und chemische Verbrennungen der Augen verursachen. Stand: 10/2025. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


Warengruppe
Kombinationen

:

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Lassen Sie sich zur Anwendung des Arzneimittels von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Die Anwendung des Arzneimittel auf Genitalien oder bei Beinulkus sollte nur von medizinischem Fachpersonal bzw. unter deren Aufsicht erfolgen. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) werden mit einem luftdichten Verband bedeckt (außer bei Eingriffen an der genitalen Schleimhaut). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen, geschädigter Haut und offenen Hautstellen (außer bei Beinulkus).

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer bzw. Einwirkdauer des Arzneimittels richtet sich nach der Art des Eingriffs. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einem verminderten Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie), Störungen des Nervensystems wie Krämpfe und Bewusstseinsstörungen und zu Herz-Kreislauf-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Aufbewahrung

Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
 - bei Raumtemperatur
 - vor Hitze geschützt
 - vor Frost geschützt
aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Einmalige Anwendung gilt nur bei der Anwendung vor der Wundreinigung von Bein-Ulcera.

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Erbliche Enzymstörung (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel)
- Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
- Neurodermitis

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Schmerzen an der Anwendungsstelle
- Juckreiz an der Anwendungsstelle
- Hautrötung an der Anwendungsstelle
- Wassereinlagerung an der Anwendungsstelle
- Wärmegefühl an der Anwendungsstelle
- Helle Hautfärbung an der Anwendungsstelle
- Gereizte Anwendungsstelle
- Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
- Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
- Überempfindlichkeit
- Reizung der Hornhaut des Auges (Kornea)
- Klein- bis großfleckige Hautschädigung (Hautläsion), insbesondere nach längerer Behandlung von Kindern mit Neurodermitis oder Dellwarzen

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Wichtige Hinweise

Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Articain, Bupivacain, Lidocain, Mepivacain, Prilocain, Ropivacain)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!
- Lösungsvermittler (z.B. Poly(oxyethylen)-Rizinusöle) können (Schleim-)Hautreizungen hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wirkungsweise

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Das Arzneimittel besteht aus einer Kombination der zwei Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die zur Gruppe der Lokalanästhetika gehören. Die Wirkstoffe unterdrücken die Reizweiterleitung der Nerven und machen sie dadurch unempfindlich gegenüber Schmerzen und Juckreiz und führen zu einer örtlich begrenzten Betäubung.


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