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Bei folgenden Primärtumoren:
- Hauttumore
- Sarkome
- Nierenkarzinome
- Hodentumore
- Mammakarzinome (prämenopausal)
Registrierung und Zulassung
Helixor® wurde nach mehrjähriger klinischer Erprobung 1976 in der Bundesrepublik Deutschland registriert und im Februar 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen.
SE III enthält: 1x 1 mg, 2x 5 mg, 3x 10 mg, 1x 20 mg- Warengruppe
- Anthroposophie
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